دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Human Nucleotide Expansion Disorders (Nucleic Acids and Molecular Biology)
دانلود کتاب اختلالات انبساط نوکلئوتید انسانی (اسیدهای نوکلئیک و زیست شناسی مولکولی)
مشخصات کتاب
Human Nucleotide Expansion Disorders (Nucleic Acids and Molecular Biology)
ویرایش: 1
نویسندگان: Michael Fry. Karen Usdin
سری:
ISBN (شابک) : 3540333355, 9783540333357
ناشر: Springer
سال نشر: 2006
تعداد صفحات: 296
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 30,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Human Nucleotide Expansion Disorders (Nucleic Acids and Molecular Biology) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اختلالات انبساط نوکلئوتید انسانی (اسیدهای نوکلئیک و زیست شناسی مولکولی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب اختلالات انبساط نوکلئوتید انسانی (اسیدهای نوکلئیک و زیست شناسی مولکولی)
اختلالات عصبی و عصبی عضلانی انسان ناشی از گسترش نوکلئوتید، کانون توجه روزافزون پزشکان شاغل و محققان علاقه مند زیست پزشکی است. این جلد شرحی جامع و به روز از بسیاری از اختلالاتی است که بهتر مطالعه شده اند. نویسندگان جنبه های مولکولی، بالینی و پاتولوژیک بیماری ها و همچنین درک فعلی ما از مکانیسم های زمینه ای آنها را مورد بحث قرار می دهند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Human neurological and neuromuscular disorders caused by nucleotide expansion are the focus of growing interest of practicing physicians and of interested biomedical researchers. This volume represents a comprehensive and up-to-date description of many of the better-studied disorders. The authors discuss molecular, clinical and pathological aspects of the diseases as well as our current understanding of their underlying mechanisms.
فهرست مطالب
Cover......Page 1
Series Title Page......Page 2
Inside Cover......Page 3
Copyright......Page 4
Preface......Page 5
Contents......Page 10
Part I - Molecular Bases of Nucleotide Expansions......Page 17
Mechanisms of DNA Repeat Expansion......Page 18
Part II Disorders Associated with Non-coding Repeats......Page 69
Molecular Correlates of Fragile X Syndrome and FXTAS......Page 70
The Neglected Fragile XMutations: FRAXE and FRAXF......Page 99
Friedreich Ataxia......Page 115
Dodecamer Repeat Expansion in Progressive Myoclonus Epilepsy 1......Page 132
Myotonic Dystrophies Types 1 and 2......Page 153
Spinocerebellar Ataxia Type 8......Page 177
Recent Progress in Spinocerebellar Ataxia Type 10......Page 194
Part III - Disorders Associated with Coding Repeats......Page 205
Polyglutamine Diseases......Page 206
The Enigma of Spinocerebellar Ataxia Type 6......Page 239
Part IV - Disorders Associated with Repeats in an Undetermined Location......Page 257
Spinocerebellar Ataxia Type 12 and Huntington’s Disease-Like 2: Clues to Pathogenesis......Page 258
Part V - Postscript......Page 282
Current Issues and Therapeutic Prospects......Page 283
Subject Index......Page 292
