دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Pharmaceutical Toxicology in Practice: A Guide for Non-Clinical Development
دانلود کتاب سم شناسی دارویی در عمل: راهنمای توسعه غیر بالینی
مشخصات کتاب
Pharmaceutical Toxicology in Practice: A Guide for Non-Clinical Development
ویرایش: سری: ISBN (شابک) : 9780470371374, 9780470909911 ناشر: سال نشر: 2011 تعداد صفحات: 261 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 41,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Pharmaceutical Toxicology in Practice: A Guide for Non-Clinical Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سم شناسی دارویی در عمل: راهنمای توسعه غیر بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب سم شناسی دارویی در عمل: راهنمای توسعه غیر بالینی
این کتاب با ارجاع به منابع کلیدی، پیشینه و انجام مطالعات غیر
بالینی اصلی که در توسعه دارو نقش اساسی دارند، توضیح می‌دهد. این
فصل ها درک اجزای کلیدی مرحله پیش بالینی توسعه دارو را با
توضیحات عملی، با فصل های اصلی به انجام مطالعه، انواع و گزارش
ارائه می دهند. به این ترتیب، این یک راهنمای عملی از طریق آزمایش
سم شناسی و یک مرجع به روز در مورد مسائل جاری، پیشرفت های جدید و
جهت گیری های آینده در سم شناسی است. این کتاب با توضیح عملی سم
شناسی و نقش آن در توسعه داروها، به جزئیات مقررات بین المللی (از
جمله تأثیر استانداردهای جدید REACH برای ایمنی شیمیایی)، تعاملات
بین رشته ای بین دانشمندان در توسعه دارو، مراحل آزمایش سمیت، و
مدیریت ریسک علاوه بر این، این کتاب روش‌های سم‌شناسی ژنتیکی
(آزمایش‌ها، ژنومیک، غربالگری درون تنی) را به‌عنوان مکمل
سم‌شناسی «سنتی» در ارزیابی خطر و مدیریت ریسک داروها پوشش
می‌دهد. محتوا: فصل 1 مقدمه ): آلبرتو لودولا و ژان استادلر
فصل 2 محیط تنظیمی (صفحات 9-18): کلودیو برناردی و مارکو
بروگرا
فصل 3 توسعه سم شناسی: نقش ها و مسئولیت ها (صفحات 19-30): فرانک
چوزل و برنارد روتی
فصل 4 سازمان های تحقیقاتی قراردادی (صفحات 31-49): موریس
کری
فصل 5 فارماکولوژی ایمنی (صفحات 51-82): کلودیو آریگونی و والریا
پرگو
فصل 6 فرمولاسیون ها، ناخالصی ها و سموم (صفحات 83) -107): کلود
چاروئل
فصل 7 سم شناسی عمومی (صفحات 109-138): آلبرتو لودولا
فصل 8 سم شناسی ژنتیکی (صفحه های 139-164): پگی گوزی؟پک، جنیفر سی
ساساکی و سندی کی وینر
فصل 9 سم شناسی رشد و تولید مثل (صفحات 165-198): جین
استادلر
فصل 10 تجزیه و تحلیل داده ها، نوشتن گزارش و مستندات نظارتی
(صفحات 199-228): Monique Y. Wells
فصل 11 مدیریت ریسک (ص 229-254): آلبرتو لودولا
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book describes, with references to key source
materials, the background to, and conduct of, the
principal nonclinical studies that are central to drug
development. The chapters provide an understanding of the key
components of the preclinical phase of drug development with a
hands-on description, with core chapters addressing study
conduct, types, and reporting. As such, it is a practical guide
through toxicology testing and an up-to-date reference on
current issues, new developments, and future directions in
toxicology. Opening with a practical description of toxicology
and its role in the development of pharmaceuticals, the book
proceeds to detail international regulations (including the
impact of the new REACH standards for chemical
safety), interdisciplinary interactions among scientists
in drug development, steps in toxicity testing, and risk
management. Further, the book covers the methods of
genetic toxicology (assays, genomics, in vivo screening) as a
complement to “traditional” toxicology in the risk assessment
and risk management of pharmaceuticals.Content:
Chapter 1 Introduction (pages 1–7): Alberto Lodola and Jeanne
Stadler
Chapter 2 The Regulatory Environment (pages 9–18): Claudio
Bernardi and Marco Brughera
Chapter 3 Toxicological Development: Roles and Responsibilities
(pages 19–30): Franck Chuzel and Bernard Ruty
Chapter 4 Contract Research Organizations (pages 31–49):
Maurice Cary
Chapter 5 Safety Pharmacology (pages 51–82): Claudio Arrigoni
and Valeria Perego
Chapter 6 Formulations, Impurities, and Toxicokinetics (pages
83–107): Claude Charuel
Chapter 7 General Toxicology (pages 109–138): Alberto
Lodola
Chapter 8 Genetic Toxicology (pages 139–164): Peggy
Guzzie?Peck, Jennifer C. Sasaki and Sandy K. Weiner
Chapter 9 Developmental and Reproductive Toxicology (pages
165–198): Jeanne Stadler
Chapter 10 Data Analysis, Report Writing, and Regulatory
Documentation (pages 199–228): Monique Y. Wells
Chapter 11 Risk Management (pages 229–254): Alberto Lodola
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Drug-Drug Interaction Primer: A Compendium of Case Vignettes for the Practicing Clinician
دانلود کتاب Gender and Education in Politics, Policy and Practice: Transdisciplinary Perspectives
